Мінливість організмів
1. Блакитний колір очей - це результат мутації в гені HERC2, через яку у носіїв такого гена знижена вироблення меланіну у райдужній оболонці ока. Виникла ця мутація приблизно 6-10 тис. років тому в північно-західній частині чорноморського узбережжя, так що всі люди з блакитними очима можуть вважатися родичами.
2. В 1961 році була
виведена нова порода кішок - шотландська висловуха. Причиною загнутих уперед і
вниз вух з'явилася генна мутація. Парування кішок цієї породи викликає
порушення опорно-рухового апарату у потомства, тому для отримання нових
висловухих кошенят потрібно схрещувати висловухих кішок з нормальними
особинами.
3. У 1820 році в Бразилії
спонтанна мутація на одному з кущів апельсинового дерева призвела до появи
апельсинів без кісточок, відомих як Navel orange. Розмножуватися цей сорт міг
тільки шляхом щеплення, тому всі існуючі сьогодні в світі дерева навеля є
клоном того самого бразільського дерева.
4. Рідкісна мутація в гені
SMARCAD1 може призвести до адерматогліфіі - генетичного порушення, що
виражається у відсутності у людини відбитків пальців. Нещодавно жінка зі
Швейцарії з такою особливістю не змогла пройти митний контроль та в'їхати в
США. В даний час у всьому світі задокументовані лише 4 сім'ї, у яких виявлена
адерматогліфія.
5. Кішки породи манчкін відрізняються
непропорційними короткими лапами - те,
як вони
виглядають у порівнянні з звичайними кішками, ставить їх в один ряд з таксами
на фоні інших собак. Манчкіни з'явилися в США у 1983 році через генетичну
мутацію, цікаво також, що ген, який відповідає за коротколапість є домінантним,
тобто у манчкіна і звичайної кішки народжуються коротколапі кошенята.
Цікаві факти про Мутації
- Перша − у січні 2009 року було оголошено, що у Лондоні народилася перша у світі генетично модифікована людина. Ймовірно, ця дівчинка буде позбавлена хвороб, які могла їй передати генетика батьків.
- Не тільки хвороби людини, навіть її світосприйняття закладено на рівні генома. Чи є людина оптимістом чи то песимістом визначається концентрацією нейропептидів Y у мозку. Якщо їх замало − людина сприйматиме світ у похмурих тонах. Але деякі види мутації генів є характерними для окремих націй і поселень територій планети.
- Бич європейців, атеросклероз, пояснюється геномаполіпопротеїном, який примушує організм відкладати із надлишком холестерин. Мутацією генів, властивій європейцям, пояснюється найбільша концентрація появи на території Європи випадків муковісцидозу. Небезпечне захворювання фенілкетонурія, викликане змінами в геномі, у 2,5 рази частіше аніж їх сусідів, вражає шотландців та ірландців.
- У тій же Ірландії кожен сотий мешканець у результаті генної мутації у попередніх поколіннях не переносить пшоно і решту злаків, а в Ісландії виявлено спадкову мутацію генів, яка підвищує розвиток онкозахворювань.
- Найрозповсюдженішим результатом мутації в генах є блакитний колір очей. Видозміна в гені HERC2, яка, скоріш за все відбулась близько 6-10 тисяч років тому, призвела в окремих людей до зниження вироблення меланіну у райдужній оболонці ока. А от циркулююча серед сучасників думка про те, що у результаті вживання продуктів із ГМО людина ризикує теж зазнати змін на генетичному рівні і передати їх у спадок майбутньому поколінню є хибною. Принаймні, зв’язку між вживанням генно-модифікованих продуктів і змінами у ДНК статевих клітин науково не підтверджено.
Цікаві факти про генетику
- Всі люди з блакитним кольором очей — дуже далекі родичі. Такий колір очей виходить в результаті мутації гена HERC2. Виникла така мутація приблизно 6-10 тисяч років тому на Близькому Сході.
- Вчені проаналізували ДНК єгипетського фараона Тутанхамона і виявили, що він відносився до генетичної галлогрупи R1b1a2, до якої належить і половина чоловічого населення Західної Європи. У Великобританії відсоток чоловіків цієї галлогруппи доходить до 70%, а в Єгипті — тільки 1%.
- У 2002 році мешканка США Лідія Фейрчайлд при розлученні з чоловіком пройшла процедуру аналізу ДНК, яка показала, що вона не є матір’ю двох своїх дітей, що народилися, а також не є матір’ю дитини, якою була на той момент вагітна. Як виявилося, Лідія була химерою, тобто організмом, який утворився в результаті злиття на ранній стадії розвитку двох яйцеклітин, запліднених різними сперматозоїдами. В результаті цього організм Лідії в різних тканинах має різні послідовності в ДНК.
- «Ген Гомера Сімпсона» — відносно недавно виявлений вченими ген, в результаті видалення якого лабораторні миші краще запам’ятовували предмети і швидше знаходили вихід з лабіринту. Такий ген є і у людини, але вчені ще не вивчили практичну користь його видалення у людей.
- Якщо сон звичайної людини триває 7-8 годин, то у людини з мутацією в гені hDEC2, який регулює цикл сну і неспання, необхідність у сні істотно знижується (до 4 годин). Найчастіше носії такої мутації домагаються в житті великих успіхів. Маргарет Тетчер, наприклад, неодноразово заявляла про свій короткий сон, але чи було це пов’язано з цією мутацією — невідомо.
- За допомогою археології не можна визначити, коли люди стали носити одяг, так як він не зберігається в похованнях. Однак це може зробити інша наука — генетика. Вивчення ДНК платтяних вошей, які відкладають яйця на одяг, показало, що вони еволюціонували з головних вошей приблизно 170 тисяч років тому — саме в цей час людина стала одягатися.
- Людей, які відрізнялись від решти через певні відхилення у зовнішності здавна вважали монстрами, різного роду виродками. Їх усіляко клеймили, у часи інквізиції їх навіть піддавали різного роду тортурам через їх буцімто диявольське походження. В кращому випадку цих осіб показували на ярмарках за гроші в якості дивини.
- У людини оптимізм або песимізм програмується на генетичному рівні. Вчені з’ясували, що погляд на світ визначається концентрацією нейропептидів Y в мозку, знижена концентрація яких змушує людину депресивно і песимістично сприймати навколишнє середовище.
Немає коментарів:
Дописати коментар